Производство стерильных ЛС согласно требованиям GMP

3–4 июля 2008 г. Украинский центр фармацевтических исследований (УЦФИ) при участии Национального фармацевтического университета (НФаУ), ГП «Государственный научный центр лекарственных средств» (ГП «ГНЦЛС») и организационной поддержке ЗАО НПЦ «Борщаговский химико-фармацевтический завод» провел научно-практический семинар, посвященный производству стерильных лекарственных средств (ЛС) согласно современным требованиям GMP. В нем приняли участие более 35 ведущих специалистов 20 фармацевтических компаний — производителей ЛС, среди которых фармацевтическая фабрика КП «Луганская областная «Фармация», ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница», корпорация «Артериум», ОАО «Киевмедпрепарат», ОАО «Лубныфарм», ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», ОАО «Концерн «Стирол», ЗАО «Биофарма», ООО «Юрия-Фарм», научно-производственный онкологический и кардиологический центр (НПОКЦ) «Макс-Велл», ОАО «Фармак», ДП «Черкассы-Фарма». Живой интерес к этой проблеме, несмотря на разгар отпускной кампании, вполне объясним предстоящим уже с началом следующего года переходом предприятий отрасли на производство ЛС согласно требованиям надлежащей производственной практики (GMP).

Анна Бармина

«Еженедельник АПТЕКА»

Поделиться в социальных сетях:    



Другие статьи из раздела "Пишут о нас":

Страницы: 123 далее >
Прошедший 25–26 сентября в Одессе на ЗАО «Интерхим» научно-практический семинар, посвященный вопросам производства
3–4 июля 2008 г. Украинский центр фармацевтических исследований (УЦФИ) при участии Национального фармацевтического