Рекомендации профессионалов. Квалификация и валидация в свете требований GMP

Как уже неоднократно сообщалось в нашем издании, с 1 января 2009 г. отечественные фармацевтические предприятия переходят к производству лекарственных средств согласно требованиям надлежащей производственной практики (GMP). Одним из важных условий успешного ее введения является подготовка высококвалифицированных специалистов, всесторонне ориентированных в вопросах обеспечения качества препаратов. Значительную помощь в профессиональной подготовке кадров оказывает Украинский центр фармацевтических исследований (УЦФИ), который неоднократно проводил семинары для специалистов фармацевтической отрасли, посвященные проблемам внедрения надлежащих производственных практик в Украине. Очередной научно-практический семинар на тему «Квалификация и валидация в свете требований GMP», организованный УЦФИ при участии Национального фармацевтического университета Украины (НФаУ) и организационной поддержке ОАО «Киевмедпрепарат», состоялся 10–11 апреля в Киеве. На нем присутствовали более 60 ведущих специалистов 25 отечественных фармацевтических предприятий — производителей лекарственных средств: ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница», корпорации «Артериум», ЗАО «НПЦ «Борщаговский химико-фармацевтический завод», ОАО «Концерн «Стирол», ОАО «Интерхим», ЗАО «Биофарма», ООО «Юрия-Фарм», ООО «Фармхим», ОАО «Лубныфарм», ОАО «Фармак», ДП «Черкассы-Фарма» и др.

Анна Бармина

«Еженедельник АПТЕКА»

Поделиться в социальных сетях:    



Другие статьи из раздела "Пишут о нас":

Страницы: 123 далее >
Прошедший 25–26 сентября в Одессе на ЗАО «Интерхим» научно-практический семинар, посвященный вопросам производства
3–4 июля 2008 г. Украинский центр фармацевтических исследований (УЦФИ) при участии Национального фармацевтического