Системы GMP и ISO. Аудиты и самоинспекции

О необходимости постоянного контроля и самоконтроля качества, особенно когда речь идет о производстве лекарственных средств, сказано уже немало. Особенно актуальными вопросы качества для украинских фармацевтических производителей становятся сейчас, когда приказом МЗ Украины от 30.01.2007 г. № 43 создан Совет при МЗ Украины по разработке и внедрению надлежащей производственной (GMP), дистрибьюторской (GDP), лабораторной (GLP) и клинической (GCP) практик, требования которых должны быть введены до 1 января 2009 г.

Александр Устинов

Еженедельник АПТЕКА

Поделиться в социальных сетях:    



Другие статьи из раздела "Пишут о нас":

Страницы: 123 далее >
Прошедший 25–26 сентября в Одессе на ЗАО «Интерхим» научно-практический семинар, посвященный вопросам производства
3–4 июля 2008 г. Украинский центр фармацевтических исследований (УЦФИ) при участии Национального фармацевтического