Системы GMP и ISO. Аудиты и самоинспекции
О необходимости постоянного контроля и самоконтроля качества, особенно когда речь идет о производстве лекарственных средств, сказано уже немало. Особенно актуальными вопросы качества для украинских фармацевтических производителей становятся сейчас, когда приказом МЗ Украины от 30.01.2007 г. № 43 создан Совет при МЗ Украины по разработке и внедрению надлежащей производственной (GMP), дистрибьюторской (GDP), лабораторной (GLP) и клинической (GCP) практик, требования которых должны быть введены до 1 января 2009 г.
Александр Устинов
Поділитися у соціальних мережах: